預防艾滋病毒疫苗獲得新成果

 總裁兼首-席執(zhí)行官Mark Feinberg博士說：“這些令人振奮的發(fā)現源于極富創(chuàng)造力和創(chuàng)新性的科學，它們證明了研究團隊的才能，奉獻精神和協(xié)作精神以及試驗參與者的慷慨大方。” IAVI。“鑒于迫切需要遏制全-球流行的艾滋病毒疫苗，我們認為這些結果將對艾滋病毒疫苗研究人員在決定要遵循的科學方向時產生廣泛的影響。個人和機構之間的合作使這一重要而異常復雜如此成功的試驗將極-大地促進未來的HIV疫苗研究。”

IAVI和斯克里普斯研究公司今天宣布，一項新的預防艾滋病毒疫苗方法的第-一階段試驗已經取得了可喜的成果。該疫苗在刺激稀有免疫細胞產生方面取得了成功，這種免疫細胞是開始產生針對快速變異病毒的抗體的過程所必需的。在接種疫苗的97%的參與者中發(fā)現了針對性的反應。

Scripps Research教授兼免疫學家，疫苗執(zhí)行董事William Schief博士說：“這項研究證明了一種新的HIV疫苗概念的原理證明，該概念也可以應用于其他病原體。”由IAVI中和抗體中心設計，該實驗室研發(fā)了該疫苗。“與研究團隊的許多合作伙伴一起，我們證明了疫苗可以設計為刺激具有特定特性的稀有免疫細胞，這種針對性的刺激對人類可能非常有效。我們相信，這種方法將是制造HIV疫苗和對于制造針對其他病原體的疫苗可能很重要。”

Schief在今天的艾滋病學會預防艾滋病研究(HIVR4P)虛擬會議上代表研究小組介紹了結果。

這項研究為進一步的試驗奠定了基礎，這些試驗將尋求完善和擴展該方法，其目標是創(chuàng)造一種安全有效的HIV疫苗。下一步，IAVI和Scripps Research將與生物技術公司Moderna合作開發(fā)和測試基于mRNA的疫苗，該疫苗可利用這種方法生物試劑相同的有益免疫細胞。使用mRNA技術可以大大加快HIV疫苗開發(fā)的步伐。

艾滋病毒在全-球影響超過3800萬人，*，它是用疫苗靶向的困難的病毒之一，很大程度上是因為它不斷演變成不同的病毒株來逃避免疫系統(tǒng)。