鉀(K)試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn))                                             

產(chǎn)品名稱： 鉀(K)試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn))                                              

規(guī)格：96T                                             

用途：用于鉀(K)的檢測(cè)                                               

檢測(cè)方法： 微板法                                             

儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照說明書                                            

南京信帆生物對(duì)質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場(chǎng)質(zhì)量反饋的全過程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗(yàn)和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場(chǎng)不良反饋樣品的復(fù)核等工作，確保產(chǎn)品品質(zhì)。信帆生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運(yùn)作，為每一位科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)。                                               

鉀                                            

"鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction, P CR)技術(shù),在體外合成目的基因。重組DNA技術(shù):

重組DNA技術(shù)又稱為基因工程(genetic engineering)或分子克隆(molecular cloning),是指采用人工方法將不同來源的DNA進(jìn)行重組,并將重組后的DNA引入宿主細(xì)胞中進(jìn)行增殖或表達(dá)的過程。

1.載體和目的基因的分離(分):對(duì)載體DNA和目的基因分別進(jìn)行分離純化,得到其純品。

⑴載體:常用的載體(vector)主要包括質(zhì)粒(plasmid)、噬菌體(phage)和病毒(virus)三大類。這些載體均需經(jīng)人工構(gòu)建,除去致病基因,并賦予一些新的功能,如有利于進(jìn)行篩選的標(biāo)志基因、單一的限制酶切點(diǎn)等。

①質(zhì)粒:是存在于天然細(xì)菌體內(nèi)的一種獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外的雙鏈環(huán)狀DNA,具有獨(dú)立復(fù)制的能力,通常帶有細(xì)菌的抗藥基因。②噬菌體:可通過轉(zhuǎn)染方式將其DNA送入細(xì)菌體內(nèi)進(jìn)行增殖。常用的為人工構(gòu)建的λ噬菌體載體,當(dāng)目的基因與噬菌體DNA進(jìn)行重組時(shí),可采用插入重組方式,也可采用置換重組方式。

③病毒:常用的為SV40,通過感染方式將其DNA送入哺乳動(dòng)物細(xì)胞中進(jìn)行增殖。

⑵目的基因:①直接從染色體DNA中分離:僅適用于原核生物基因的分離。②人工合成:根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序,利用遺傳密碼表推定其核苷酸順序再進(jìn)行人工合成。適應(yīng)于編碼小分子多肽的基因。③從mRNA合成cDNA:采用一定的方法釣取特定基因的mRNA,再通過逆轉(zhuǎn)錄酶催化合成其互補(bǔ)DNA(cD NA),除去RNA鏈后,再用DNA聚合酶合成其互補(bǔ)DNA鏈,從而得到雙鏈DNA。④從基因文庫中篩選:將某一種基因DNA用適當(dāng)?shù)南拗泼盖袛嗪?與載體DNA重組,再全部轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞,得到含全部基因組DNA的種群,稱為G文庫(genomic DNA library)。將某種細(xì)胞的全部mRNA通過逆轉(zhuǎn)合成cDNA,然后轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞,得到含全部表達(dá)基因的種群,稱為C-文庫(cDNA library)。C-文庫具有組織細(xì)胞特異性。⑤利用PCR合成:如已知目的基因兩端的序列,則可采用聚合酶"                                            

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所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于食用，醫(yī)療等其它用途。