濾紙酶試劑盒                                               

產(chǎn)品名稱： 濾紙酶試劑盒                                          

規(guī)格：50管/24樣                                         

用途：用于濾紙酶的檢測                                            

檢測方法：可見分光光度法                                               

儲(chǔ)存條件：請參照說明書                                            

南京信帆生物對質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場質(zhì)量反饋的全過程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗(yàn)和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復(fù)核等工作，確保產(chǎn)品品質(zhì)。信帆生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運(yùn)作，為每一位科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)。                                               

"RNA轉(zhuǎn)錄合成的特點(diǎn):

在RNA聚合酶的催化下,以一段DNA鏈為模板合成RNA,從而將DNA所攜帶的遺傳信息傳遞給RNA 的過程稱為轉(zhuǎn)錄。經(jīng)轉(zhuǎn)錄生成的RNA有多種,主要的是rRNA,tRNA,mRNA,snRNA和HnRNA。

1.轉(zhuǎn)錄的不對稱性:指以雙鏈DNA中的一條鏈作為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,從而將遺傳信息由DNA傳遞給RNA。對于不同的基因來說,其轉(zhuǎn)錄信息可以存在于兩條不同的DNA鏈上。能夠轉(zhuǎn)錄RNA的那條DNA鏈稱為有意義鏈(模板鏈),而與之互補(bǔ)的另一條DNA鏈稱為反意義鏈(編碼鏈)。

2.轉(zhuǎn)錄的連續(xù)性:RNA轉(zhuǎn)錄合成時(shí),在RNA聚合酶的催化下,連續(xù)合成一段RNA鏈,各條RNA鏈之間無需再進(jìn)行連接。

3.轉(zhuǎn)錄的單向性:RNA轉(zhuǎn)錄合成時(shí),只能向一個(gè)方向進(jìn)行聚合,RNA鏈的合成方向?yàn)?'→3'。

4.有特定的起始和終止位點(diǎn):RNA轉(zhuǎn)錄合成時(shí),只能以DNA分子中的某一段作為模板,故存在特定的起始位點(diǎn)和特定的終止位點(diǎn)。

RNA轉(zhuǎn)錄合成的條件:

1.底物:四種核糖核苷酸,即ATP,GTP,CTP,UTP。

2.模板:以一段單鏈DNA作為模板。

3.RNA聚合酶(DDRP):RNA聚合酶在單鏈DNA模板以及四種核糖核苷酸存在的條件下,不需要引物,即可從5'→3'聚合RNA。

原核生物中的RNA聚合酶全酶由五個(gè)亞基構(gòu)成,即α2ββ'ζ。ζ亞基與轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的識別有關(guān),而在轉(zhuǎn)錄合成開始后被釋放,余下的部分(α2ββ')被稱為核心酶,與RNA鏈的聚合有關(guān)。

真核生物中的RNA聚合酶分為三種:RNA polⅠ存在于核仁,對α-鵝膏蕈堿不敏感,用于合成rRNA前體;RNA polⅡ存在于核基質(zhì),對α-鵝膏蕈堿極敏感,用于合成HnRNA;RNA polⅢ存在于核基質(zhì),對α-鵝膏蕈堿敏感,用于合成tRNA前體、snRNA及5S rRNA。

4.終止因子ρ蛋白:這是一種六聚體的蛋白質(zhì),能識別終止信號,并能與RNA緊密結(jié)合,導(dǎo)致RNA的釋放。

5.激活因子:降解產(chǎn)物基因激活蛋白(CAP),又稱為cAMP受體蛋白(CRP),是一種二聚體蛋白質(zhì)。該蛋白與cAMP結(jié)合后,刺激RNA聚合酶與起始部位結(jié)合,從而起始轉(zhuǎn)錄過程。

"                                              

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